Rozálka přišla na svět s velmi vzácnou genetickou poruchou, Angelmanovým syndromem. Rodiče dávají holčičce, co mohou, ale nyní by potřebovali pomoci. Angelmanův syndrom se nedá vyléčit. Kromě domácího cvičení jezdí maminka s dcerou dvakrát do týdne do Centra Hájek. Rozálka tam podstupuje rehabilitaci, ergoterapii i vodoléčbu a také se jí věnuje speciální pedagog. Letos tříletá holčička stojí na rozcestí. Začne chodit, nebo ne? Lékaři jí doporučili intenzivní rehabilitační program TheraSuit. „Bohužel jde o poměrně nákladnou záležitost, na kterou nám pojišťovny nepřispějí,“ řekla maminka smutně.

A právě proto se obrátili na charitativní projekt založený Nadací Sirius Patron dětí. Lidé skrz něj na potřebný pobyt Rozálce přispěli. „Chtěli bychom poděkovat Patronu dětí za uspořádání a úspěšné dokončení sbírky na léčebnou terapii pro Rozálku. Rádi bychom poděkovali i všem dárcům, kteří na terapii přispěli. Dík patří i Klatovskému deníku za aktivní propagaci příběhu,“ sdělil tatínek.